Call-центр
Платные услуги
Горячая линия по Covid-19
Стоматология
Урология
Площадь Ленина, 5а
Пн–Сб 8:00 — 20:00
Фридриха Энгельса, 63
Пн–Пт: 8:00 — 20:00 Сб: 8:00 — 14:00
Ленинский проспект, 12
Пн–Пт: с 8:00 — 20:00, Сб: 8:00 — 14:00
Записаться
Записаться
Call-центр
Платные услуги
Горячая линия по Covid-19
Стоматология
Урология
Площадь Ленина, 5а
Пн–Сб 8:00 — 20:00
Фридриха Энгельса, 63
Пн–Пт: 8:00 — 20:00 Сб: 8:00 — 14:00
Ленинский проспект, 12
Пн–Пт: с 8:00 — 20:00, Сб: 8:00 — 14:00

Диагностика онкопатологии шейки матки

Диагностика онкопатологии шейки матки

        В лаборатории клинических исследований отделения клинической патоморфологии с 4 квартала 2023 года проводится иммуноцитохимическое исследование коэкспрессии белков p16ink4a и Ki-67 с использованием моноклональных антител в мазках со слизистой шейки матки.   Белки p16ink4a и Ki-67 являются непрямым маркером развития онкопатологии шейки матки.

        Иммуноцитохимическое исследование позволяет с высокой чувствительностью выявить атипичные клетки в мазке и диагностировать ранние предраковые изменения эпителия и рак шейки матки, а также дифференцировать вирусную составляющую дисплазии шейки матки (ВПЧ).

         Диагностика предраковых состояний и рака шейки матки у женщин проводится по единственной патологической клетке.

        Данное исследование позволяет дополнительно выявить наличие тяжелого интраэпителиального поражения (HSIL) в группе пациенток, у которых по результатам цитологического исследования диагностировано его легкое поражение и/или выявлена атипия неясного значения различной степени.

        Используется как дополнительный метод при положительном результате ПЦР ВПЧ высокого канцерогенного риска и отрицательном ПАП-тесте для точного выявления трансформирующей ВПЧ инфекции.

       Позволяет сделать прогноз о дальнейшем развитии дисплазии.

       За период выполнения исследования результаты показали 100% гистологическое подтверждение интраэпителиальных поражений и более высокую чувствительность методики по сравнению с ПАП-тестом.

      Исследование выполняется по назначению врача-гинеколога женщинам с цитологическим заключением ASC-US, ASC-H, LSIL (по классификации Bethesda), женщинам с положительными ПЦР ВПЧ ВКР и отрицательным цитологическим исследованием.